骨髓性肌萎缩与肌无力区别在哪儿图片，骨髓性肌萎缩能治好吗

肌肉萎缩的原因都有哪些啊?肌无力常见的首发症状有什么?谢谢

舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤抖、忽然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤抖，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。

神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经高兴冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。

神经疾病，周围神经疾病可以造成肌肉萎缩比如格林巴利综合征、多发性周围神经病，当周围神经受到损伤以后其所支配的区域失去神经营养，会发生神经源性肌萎缩，肌电图检查可以证明。

面部肌肉萎缩的病变因素，肌源性病变，遗传性肌肉疾病。这是因为遗传基因异常所引起，如，各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎，复发性脂膜炎，寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。

肌肉萎缩是一种常见的临床上体征，主要表现为肌肉体积缩小、无力或者肌肉驱动关节活动不能，如足下垂等等。

病因主要有骨髓性肌萎缩与肌无力区别在哪儿图片：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其骨髓性肌萎缩与肌无力区别在哪儿图片他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

脊髓性肌萎缩症和进行性肌营养不良有什么不同呀

1、脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。

2、少年型近端型脊髓性肌萎缩症 肌营养不良又称进行性肌萎缩，为常染色体显性遗传疾病。

3、进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同，进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的，而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。

4、另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

5、继发性肌营养不良：继发性肌营养不良由其他疾病或症状引起，严峻程度取决于原发病的性质和严峻程度。例如，某些慢性消耗性疾病（如癌症、艾滋病）、神经肌肉传导障碍（如重症肌无力）等可能导致不同程度的肌肉营养不良。

什么是肌肉萎缩?

肌肉萎缩(myatrophy；myophagism)是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，它不是一种疾病，只是一种临床症状。当下运动神经受损。

肌肉萎缩是指由于营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，人体的肌肉按结构和功能的不同可分为平滑肌、心肌和骨骼肌三种，人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成。

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

肌肉萎缩（myatrophy；myophagism）是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

肌无力和肌肉萎缩的区别?

肌肉萎缩和肌无力不是一样的病。在临床上肌肉萎缩会导致肌无力，肌无力的症状是由于肌肉萎缩导致的。肌肉萎缩多半是由肌肉自身的原因或者神经的功能障碍导致，还有的是因为长期卧床缺乏运动导致的。

肌肉痉挛不同于肌肉萎缩，肌肉萎缩是横纹肌肉瘤的一种营养障碍。

不是，肌无力，推荐做肌电图来诊断，可以很明确区分肌肉萎缩。肌无力是神经肌肉接头类疾病，假如病程长，可以引起肌肉的废用性的萎缩。而肌肉萎缩是肌肉疾病中的主要症状，可以是中枢性的，周围性的，或肌肉病变。

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲惫晨轻暮重，休息后减轻为特点。常累及眼外肌 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

进行性肌萎缩和重症肌无力有什么相似之处?

1、肌肉萎缩是重症肌无力吗？重症肌无力呢是一种神经肌肉接头病，它也是一种获得性的自身免疫性疾病，主要累及的就是神经和肌肉接头的一个地方叫突触后膜，引起的就是神经和肌肉之间信号传导障碍，引起的骨骼肌收缩无力。

2、主要区别高发人群不同 运动神经元病多发于中年人群，而重症肌无力可发于任何年龄，但是相对来说，20-60岁的人群较为高发。

3、假如是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状，一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的萎缩，有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。

4、重症肌无力：重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的慢性疾病，也有人认为是胸腺的自身免疫性疾病，由于胸腺素分泌过多，使神经轴突末的乙酰胆碱产生减少而引起的，本病在临床上常见两型，即眼肌型和全身型。

5、咸则伤骨，骨伤则痿。长期吃太咸食物会伤骨，骨受到伤害肌肉就会萎缩掉，骨归肾主管。因此，治疗肌肉萎缩可以考虑从肾的角度进行治疗。总之，从中医角度，导致肌肉萎缩的原因有脾、肾的疾病；治疗，也应该从这两方面考虑。

脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

脊髓性肌萎缩症可以通过药物或其他方式来进行治疗，目前临床上主要是通过使用诺西那生钠注射液来治疗脊髓性肌萎缩症。

脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。

脊柱性肌肉萎缩表现1 它有三个类型，一个是婴儿脊髓性肌萎缩，还有一种是中间型脊髓肌萎缩，少年型脊髓肌萎缩这三种。婴儿型脊髓肌萎缩比较常见，大多出生后没多久就夭亡了。主要病变的部位是脊髓的前角细胞变性。

名词解释：脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。

脊髓型肌肉萎缩，又叫进行性脊肌萎缩，它是运动神经元病的1个亚型。大多与遗传有关。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细，乏力，逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病，但是感觉和尿便功能没有异常。